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科學(xué)家闡明誘發(fā)膀胱癌的“基因特性” 有望開(kāi)發(fā)出新型癌癥個(gè)體化療法
  • 發(fā)布日期:2017-11-23      瀏覽次數(shù):689
    • 2017年11月23日 訊 // --zui近,一項(xiàng)刊登在雜志Cancer Cell上的研究報(bào)告中,來(lái)自英國(guó)利茲大學(xué)的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了常見(jiàn)類(lèi)型膀胱癌的“基因特性”,或?yàn)楹笃陂_(kāi)發(fā)新型膀胱癌靶向性療法提供新的思路。文章中,研究者主要對(duì)非侵襲性的膀胱癌腫瘤進(jìn)行了研究,這類(lèi)腫瘤常常位于膀胱內(nèi)壁組織,其并不會(huì)擴(kuò)散到膀胱肌肉中。

      圖片來(lái)源:www.medscape。。com

      據(jù)英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系數(shù)據(jù)顯示,每年在英國(guó)就有1萬(wàn)名新發(fā)膀胱癌患者,其中超過(guò)一半都是非侵襲性膀胱癌患者。研究人員發(fā)現(xiàn),這些非侵襲性的膀胱腫瘤中或許存在兩種遺傳突變體/亞型。所有的非侵襲性膀胱癌患者都能利用相類(lèi)似的方法進(jìn)行治療,但科學(xué)家們認(rèn)為,通過(guò)理解每一種亞型癌癥的基因突變特征,未來(lái)或許能開(kāi)發(fā)出更多靶向性的治療手段。

      研究者M(jìn)argaret Knowles教授表示,如今我們?cè)诎螂装┑囊环N遺傳亞型腫瘤中鑒別出了一種新型的易感性,我們的目的就是觀察是否能夠開(kāi)發(fā)出實(shí)驗(yàn)性的化合物來(lái)利用這種腫瘤易感性有效殺滅癌細(xì)胞。盡管這些腫瘤通常情況下并不具有致命性,但其會(huì)頻繁復(fù)發(fā),而且患者也需要長(zhǎng)期的癌癥侵襲性監(jiān)測(cè)及頻繁手術(shù)過(guò)程。

      文章中,研究人員鑒別出了單一腫瘤的特殊分子特性,這或?yàn)楹笃陂_(kāi)發(fā)新型個(gè)體化療法來(lái)有效治療膀胱癌提供了新的思路;研究者發(fā)現(xiàn),腫瘤中存在的很多遺傳突變都會(huì)感染腫瘤抑制基因發(fā)揮作用,而在正常情況下腫瘤抑制基因會(huì)抑制癌癥的發(fā)生。誘發(fā)腫瘤產(chǎn)生的遺傳缺陷并不會(huì)遺傳,但卻會(huì)在機(jī)體一生中積累,而且主要是通過(guò)大量暴露于一些環(huán)境因子所產(chǎn)生,包括吸煙等。

      Kathryn Scott博士指出,這項(xiàng)研究或能幫助我們改變常規(guī)治療膀胱癌的思路,個(gè)體化癌癥療法或許就是未來(lái)膀胱癌的一種治療選擇;如果我們能清楚理解腫瘤中具體的遺傳組成,那么就能開(kāi)發(fā)出特殊的療法來(lái)成功治愈膀胱癌患者;通過(guò)根據(jù)患者需求來(lái)制定特殊的療法,我們就能夠*避免對(duì)患者進(jìn)行不必要的治療,這樣就大大降低了對(duì)患者生活質(zhì)量的影響。

      研究者發(fā)現(xiàn),女性群體或許更容易在特殊的腫瘤抑制基因上發(fā)生缺陷,來(lái)自男性群體的樣本中出現(xiàn)缺陷的概率為42%(23/55),而來(lái)自女性的樣本中出現(xiàn)基因缺陷的概率則為大約75%(20/27)。Knowles教授表示,后期他們還需要進(jìn)行更為深入的研究來(lái)觀察為何女性機(jī)體容易發(fā)生這種遺傳缺陷,從而來(lái)闡明是否女性群體更容易暴露于一些特殊的致癌因子中,或揭示男性和女性膀胱組織生物學(xué)特性的差異。

      這項(xiàng)研究中研究人員研究了早期膀胱癌發(fā)生的遺傳特性,盡管目前很多研究都重點(diǎn)對(duì)惡性膀胱癌進(jìn)行了深度研究,但很多泌尿外科手術(shù)都涉及到對(duì)非侵襲性膀胱癌患者的治療和監(jiān)測(cè),因此對(duì)早期膀胱癌發(fā)生機(jī)制的研究對(duì)于有效改善患者的治療效果和預(yù)后也至關(guān)重要。(生物谷Bioon.com)

      原始出處:

      Carolyn D. Hurst, Olivia Alder, Fiona M. Platt, et al. Genomic Subtypes of Non-invasive Bladder Cancer with Distinct Metabolic Profile and Female Gender Bias in KDM6A Mutation FrequencyCancer Cell (2017). DOI: 10.1016/j.ccell.2017.08.005 

       

    魏經(jīng)理
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